{"id":30140,"date":"2025-05-20T13:23:37","date_gmt":"2025-05-20T19:23:37","guid":{"rendered":"https:\/\/thepueblatimes.mx\/?p=30140"},"modified":"2025-05-20T13:23:37","modified_gmt":"2025-05-20T19:23:37","slug":"la-fda-aprueba-la-primera-prueba-de-sangre-para-diagnosticar-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thepueblatimes.mx\/index.php\/2025\/05\/20\/la-fda-aprueba-la-primera-prueba-de-sangre-para-diagnosticar-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba la primera prueba de sangre para diagnosticar el Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p class=\"\" data-start=\"254\" data-end=\"553\">La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha autorizado la comercializaci\u00f3n de la primera prueba de sangre para diagnosticar el Alzheimer, marcando un hito en la lucha contra una de las enfermedades neurodegenerativas m\u00e1s comunes y devastadoras.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"555\" data-end=\"917\">Desarrollada por la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda japonesa Fujirebio, esta innovadora herramienta promete facilitar el acceso a un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano y menos invasivo. Hasta ahora, las pruebas aprobadas para detectar el Alzheimer requer\u00edan punciones lumbares para obtener l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, un procedimiento complejo y doloroso para muchos pacientes.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"919\" data-end=\"1151\">En contraste, el nuevo test se basa \u00fanicamente en una muestra de sangre y est\u00e1 dise\u00f1ado para detectar biomarcadores relacionados con el Alzheimer, espec\u00edficamente prote\u00ednas an\u00f3malas que se asocian con la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"1153\" data-end=\"1430\">De acuerdo con un estudio de la propia FDA, el an\u00e1lisis de sangre \u201cpuede predecir de manera confiable\u201d la presencia de estas condiciones proteicas en personas con deterioro cognitivo, lo que podr\u00eda permitir iniciar tratamientos y cuidados en etapas m\u00e1s tempranas del trastorno.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"1432\" data-end=\"1667\">Michelle Tarver, alta funcionaria de la FDA, destac\u00f3 que esta autorizaci\u00f3n \u201chace que el diagn\u00f3stico del Alzheimer sea m\u00e1s f\u00e1cil y potencialmente m\u00e1s accesible para los pacientes estadounidenses en las primeras etapas de la enfermedad\u201d.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"1669\" data-end=\"1949\">Si bien la aprobaci\u00f3n aplica inicialmente solo en Estados Unidos, no se descarta que este avance represente tambi\u00e9n una esperanza a nivel global, al abrir la posibilidad de mejorar la calidad de vida de millones de personas afectadas por esta enfermedad en otras partes del mundo.<\/p>\n<p class=\"\" data-start=\"1951\" data-end=\"2235\">Actualmente, el Alzheimer afecta a aproximadamente el 10% de los adultos mayores de 65 a\u00f1os en Estados Unidos, y cifras similares se reflejan en muchos pa\u00edses. Con esta nueva herramienta, se abre una puerta esperanzadora hacia una detecci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida, accesible y menos invasiva.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha autorizado la comercializaci\u00f3n de la primera prueba de sangre para diagnosticar el Alzheimer, marcando un hito en la lucha contra una de las enfermedades neurodegenerativas m\u00e1s comunes y devastadoras. 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